? 2020 寧波高新區(qū)歐標(biāo)檢測(cè)服務(wù)有限公司 浙ICP備10004337號(hào)-1 網(wǎng)站建設(shè):中企動(dòng)力 寧波
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SVHC高關(guān)注度物質(zhì)
歐標(biāo)玩具檢測(cè)認(rèn)證中心,是一家專業(yè)從事玩具類產(chǎn)品檢測(cè)與認(rèn)證咨詢服務(wù)的第三方機(jī)構(gòu)。可進(jìn)行玩具/兒童用品SVHC、歐盟EN71、甲醛含量、CPSIA/HR4040總鉛、美國(guó)加州65、美國(guó)強(qiáng)制性玩具標(biāo)準(zhǔn)(ASTM)、RoHS、DMF、鄰苯二甲酸鹽、AZO Dye偶氮染料、PAHs、雙酚A等項(xiàng)目測(cè)試。 擁有眾多經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè)人員并結(jié)合最優(yōu)良的設(shè)備與測(cè)試環(huán)境,為您提供既準(zhǔn)確又高效的檢測(cè)認(rèn)證服務(wù),讓您的產(chǎn)品通過(guò)層層關(guān)卡,行銷全世界。
什么是SVHC
根據(jù)REACH法規(guī)57條,滿足以下一種或一種以上的危險(xiǎn)特性的物質(zhì),可被確定為高關(guān)注度物質(zhì)SVHC" substance of very high concern" 。
1. 第1類,第2類致癌,致畸,具有生殖毒性的物質(zhì),即CMR1/2類物質(zhì);
2. 持久性,生物累積性和毒性的物質(zhì),即PBT物質(zhì);
3. 高持久性,高生物累積性的物質(zhì),即vPvB物質(zhì);
4. 具有內(nèi)分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合2、3兩項(xiàng)的標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)有科學(xué)證據(jù)證明對(duì)人類或環(huán)境引起嚴(yán)重影響的物質(zhì)。
SVHC授權(quán)候選清單
成員國(guó)主管機(jī)關(guān)或機(jī)構(gòu)可以通過(guò)提交符合上述特性的物質(zhì)卷宗,提出將物質(zhì)納入SVHC候選清單。利益相關(guān)方將受邀對(duì)卷宗中的物質(zhì)進(jìn)行評(píng)論,討論通過(guò)后該物質(zhì)就確定為SVHC物質(zhì),即授權(quán)候選物質(zhì)。
授權(quán)物質(zhì)是從授權(quán)候選物質(zhì)即SVHC物質(zhì)中優(yōu)先選取的一些物質(zhì),被列入附件XIV(授權(quán)清單)。 供應(yīng)鏈上的生產(chǎn)商、進(jìn)口商或下游使用者需在日落之日前18個(gè)月向ECHA提交授權(quán)申請(qǐng),獲得授權(quán)后才能獲得使用或投放歐盟市場(chǎng)的權(quán)利。目前授權(quán)清單包含31種物質(zhì)。
截止目前,SVHC清單共有161種物質(zhì),清單發(fā)布過(guò)程如下:
●2008年10月28日,歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)確認(rèn)15種物質(zhì)被歸入REACH法規(guī)授權(quán)候選清單中(SVHC第一批清單)。
●2010年1月13日,歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)確認(rèn)14種物質(zhì)被歸入REACH法規(guī)授權(quán)候選清單中(SVHC第二批清單)。
●2010年3月30日,REACH法規(guī)的主管機(jī)構(gòu)歐盟化學(xué)品管理署(ECHA)正式將丙烯酰胺列入高關(guān)注物質(zhì)。
●2010年6月18日,歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)確定將8種物質(zhì)列入REACH法規(guī)授權(quán)候選清單中(SVHC第三批清單)。
●2010年12月15日,歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)正式公布SVHC第四批清單8種物質(zhì)(SVHC第四批清單)。
●2011年6月20日,歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)正式公布SVHC第五批清單7種物質(zhì)(SVHC第五批清單)。
●2011年12月19日,歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)正式公布SVHC第六批清單20種物質(zhì)(SVHC第六批清單)。
●2012年6月18日,歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)正式公布SVHC 第七批清單13種物質(zhì)(SVHC第七批清單)。
●2012年12月19日,歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)正式公布SVHC 第八批清單54種物質(zhì)(SVHC第八批清單)。
●2013年6月20日,歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)正式公布SVHC 第九批清單6種物質(zhì)(SVHC第九批清單)。
●2013年12月16日,歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)正式公布SVHC 第十批清單7種物質(zhì)(SVHC第十批清單)。
●2014年6月16日,歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)正式公布SVHC 第十一批清單4種物質(zhì)(SVHC第十一批清單)。
●2014年12月17日,歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)正式公布SVHC 第十二批清單6種物質(zhì)(SVHC第十二批清單)。
產(chǎn)品中含有SVHC時(shí),企業(yè)需要履行責(zé)任和義務(wù)
作為物質(zhì)進(jìn)行銷售時(shí)
●企業(yè)需要向下游用戶提供SDS(安全數(shù)據(jù)表);
●物質(zhì)被列為授權(quán)物質(zhì)的,需要在日落之日前18個(gè)月提交授權(quán)申請(qǐng),獲得授權(quán)后才能在歐盟繼續(xù)貿(mào)易和使用;
●物質(zhì)被列入REACH法規(guī)附件XVII限制條款中的,需要滿足限制的相關(guān)要求。
作為混合物(配制品)中的一種物質(zhì)時(shí)
●當(dāng)此物質(zhì)含量≥0.1%時(shí),企業(yè)需要向下游用戶提供SDS(安全數(shù)據(jù)表);
●物質(zhì)被列為授權(quán)物質(zhì)的,需要在日落之日前18個(gè)月提交授權(quán)申請(qǐng),獲得授權(quán)后才能在歐盟繼續(xù)貿(mào)易和使用;
●物質(zhì)被列入REACH法規(guī)附件XVII限制條款中的,需要滿足限制的相關(guān)要求。
物品中含有SVHC時(shí)
●在物品中SVHC質(zhì)量百分比>0.1%時(shí),必須向物品的接受者或者應(yīng)消費(fèi)者要求,在45日免費(fèi)提供可獲取的充足信息,包括物質(zhì)名稱及其含量等。
●2010年12月1日前被列入清單的SVHC,在物品中質(zhì)量百分濃度超過(guò)0.1%且總量大于1噸/年,則必須在2011年6月1日完成向ECHA通報(bào)的義務(wù)。2010年12月1日后被列入清單的SVHC,滿足通報(bào)條件的,必須在列入后的6個(gè)月內(nèi)完成通報(bào);SVHC通報(bào)
●物質(zhì)被列為授權(quán)物質(zhì)的,需要在日落之日前18個(gè)月提交授權(quán)申請(qǐng),獲得授權(quán)后才能在歐盟繼續(xù)貿(mào)易和使用;
●物質(zhì)被列入REACH法規(guī)附件XVII限制條款中的,需要滿足限制的相關(guān)要求。
歐標(biāo)檢測(cè)SVHC符合性服務(wù)
●SVHC檢測(cè)/符合性評(píng)估:歐標(biāo)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室可提供可靠的SVHC檢測(cè)服務(wù)和限制排查檢測(cè)服務(wù),幫助您確定產(chǎn)品中SVHC的濃度及限制情況,同時(shí)為您量身定做SVHC符合性評(píng)估報(bào)告,以證明您的產(chǎn)品符合REACH法規(guī)。
●SVHC通報(bào):通過(guò)對(duì)產(chǎn)品中SVHC濃度進(jìn)行檢測(cè),總出口量進(jìn)行計(jì)算,幫助企業(yè)判斷是否符合通報(bào)條件。對(duì)于滿足通報(bào)條件的,歐標(biāo)檢測(cè)可為您提供SVHC通報(bào)服務(wù)。
●起草安全使用指南或SDS:如果你產(chǎn)品中的SVHC含量>0.1%時(shí),我們將幫您起草安全使用說(shuō)明或SDS。
●授權(quán):如果產(chǎn)品中物質(zhì)為授權(quán)物質(zhì),我們將幫您向ECHA申請(qǐng)授權(quán)。